ftm培养基配制目录
ftm培养基配制
FTM培养基的制备方法及应用。
我来介绍。
FTM培养基是在细胞生物学和医学中广泛使用的细胞培养基。它是基于F12培养基改良的版本，能够更好地支持多个细胞系的生长和增殖，是许多细胞实验不可或缺的重要组成部分。本论文介绍了FTM培基的制备方法及其在细胞培养中的应用。
FTM培养基的制备方法。
FTM培养基的制备方法比较简单，主要是将所需成分按一定比例加入培养基基础液中拌匀。一般的制备方法有无菌疗法、pH调节、温度调节等。在配制过程中添加生长因子和抗生素时，需要特别注意配方的用量和添加时间。
FTM培养基的应用。
FTM培养基包括但不限于人类胚胎肾细胞系(HEK293)、老鼠胚胎成纤维细胞系(NIH/ 3t3)、老鼠黑色素瘤细胞系(B16)、人类白血病细胞系(hl-60)等。在细胞培养实验中，FTM培养基可以提供良好的细胞生长环境，同时也可以用于细胞的实验操作和检测。
总结一下。
FTM培养基是一种常见的细胞培养基，其制备方法简单，应用范围广泛。FTM培养基在细胞生物学研究和医学领域发挥着重要作用，为细胞培养和实验提供了可靠的支持和保障。希望本文的介绍对FTM培养基的制备和应用有所帮助。
组织培养各种培养基的配方？
这是我在学生时代使用的微软培养基。
MS培养基mg/L。
大量元素:NH4NO3 1 650
KNO3 1 900
cacl2 ?2h2o 440。
mgso 4 ?7 h 2 o 370
KH2PO4 700
微量元素:KI 0.83。
H3BO3 6.2
mnso4 ?4h2o 22.3。
znso4 ?7 h2o 8 ?是6
dna 2 mno 4 ?2h2o 0.25。
cuso 4 ?5h2o 0.025。
cocl 2 ?6h2o 0.025。
feso4 ?7h2o (27.8) na2-edta?2h2o(37.3)。
有机成分:肌醇100。
0.5尼古丁。
盐酸吡唑酮(维生素B6) 0.5。
盐酸硫胺素(维生素B1) 0.5。
甘氨酸2。
注意:肌醇一般单独作为浓缩液配合使用。由于很难溶解，一般需要100倍的配比，但除了肌醇以外的有机化合物，也可以达到1000倍的配比。
注意事项。
1 .配备母液ii和母液iv的方法分别完成母液的某些成分侧，并分别彻底溶解少量蒸馏水，然后将它们溶到定容1l。
2 .母液群配备方法，和feso4好?将7h2o和na2 - edta 2h20分别放入450ml蒸馏水中，边加热边搅拌使其溶解，然后将两种溶液混合，ph值调至5.5，定容为最后的1l，保存在褐色玻璃瓶中。
在MS培养基中加入2,4 -二氯苯氧乙酸(2,4 -D)、萘乙酸(NAA)、6苯嘌呤(6ba)等植物生长调节物质，分别用于母液(01mg/mL)。
那个调制方法如下所示。2,4 -D和NAA用少量(1ml)无水乙醇预溶，6ba用少量(1ml)物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，需要水浴加热。得到质量浓度为0 1mg /mL的母液。
微生物培养基配置的基本步骤？？？
1，配方制定，确定配置体积，计算配制体积下各成分所需量的质量。
2，称量。
3、溶化。
4、定容，用蒸馏水加，使配制的溶液体积达到规定体积。
5，分开。
6、消毒。
7、使用。
固体培养基的情况略有不同。
急求基本培养基的配方！！！
1、细菌培养物。
配方一牛肉膏琼脂培养基
牛肉糊0.3克，百事1.0克，氯化钠0.5克，琼脂1.5克
100毫升的水。
在烧杯中加入100毫升水，放入牛肉糊、百事和氯化钠，用蜡笔在烧杯外面做上记号，然后加热。
待烧杯中的各种成分溶化后，加入琼脂，搅拌均匀，不要粘底。
当琼脂完全溶解后，补充水，用10%盐酸或10%氢氧化钠将pH值调整为7.2 - 7.6，分别放入试管，放入棉栓，用高压蒸汽杀菌30分钟。
菜谱二马铃薯培养基
取250克新鲜牛心(去除脂肪和血管)，用刀切碎，然后放入500毫升蒸馏水和5克百事。
在烧杯上做记号，煮沸，然后转小火煮2个小时。
过滤，将过滤后的肉末进行干燥处理，使滤液pH值在7.5左右。
在试管中加入10毫升肉汤和少量干燥的牛心，使其杀菌。
三种肿瘤菌培养剂。
10克葡萄糖，2克磷酸氢，0.5克钾。
碳酸钙3克，硫酸镁0.2克。
酵母粉0.4克，琼脂20克。
1000ml的水，1%的结晶紫色，1ml的溶液。
首先将琼脂加水煮沸溶化，然后分别加入其他成分，搅拌溶化后，分开，杀菌，备用。
2、放线菌培养物
配方一淀粉琼脂培养基(高培基)
2克水溶性淀粉，0.1克硝酸钾。
0.05克磷酸氢二钾，0.05克氯化钠。
硫酸镁0.05克，硫酸亚铁0.001克。
2克琼脂100毫升水
在烧杯中加入淀粉，用5毫升水调成糊状，然后加入95毫升水搅拌，再加入其他药物溶解。
在烧杯外面做上记号，加热到沸腾的时候加入琼脂搅拌，完全融化后加水。
将pH值调整为7.2 ~ 7.4，分开进行灭菌。
配方2面粉，琼脂培养基。
60克面粉，20克琼脂。
1000毫升水。
将面粉加水调成糊状，加水500毫升，用文火煮30分钟。
取500ml水，放入琼脂，加热，煮沸至溶化，混合两液，补充水分，将pH值调至7.4。
3、菌类培养基
配方1 Sabouraud’s的培养基。
百事10克，琼脂20克
40克麦芽糖，1000毫升水。
将百事酮、琼脂加水，加热，不断搅拌，琼脂溶解后，加入40克麦芽糖(或葡萄糖)，搅拌，溶解，分装，杀菌，保存。
本菌在很多种类的菌的培养中经常被使用。
配方二马铃薯糖琼脂培养基
土豆洗净去皮，200克切成小块。加入1000毫升水，煮沸30分钟后补充水分。
在滤液中加入10克琼脂，煮沸溶化后加入20克砂糖(霉菌培养用蔗糖，酵母菌培养用葡萄糖)，补充水分，取出，杀菌。
该培养基的pH值为7.2 ~ 7.4，配合中的糖，例如葡萄糖也可以用于培养放线菌和芽胞菌。
三、豆芽汁的培养基。
豆芽100克，琼脂15克。
20克葡萄糖，1000毫升水。
将黄豆芽洗净，加水煮沸30分钟。
用纱布过滤。将琼脂放入滤液中。加热融化后放入砂糖。搅拌融化。补充1000毫升水分。
该培养基的pH值为7.2 ~ 7.4，用于细菌和放线菌的培养。
配方四:豌豆琼脂培养基。
80粒豌豆，5克琼脂。
200毫升水。
将80粒青豆加水煮沸1小时，用纱布过滤后，在滤液中加入琼脂，煮沸至溶化，取出并杀菌。
4、食用菌培养基
土豆，蔗糖，琼脂培养基。
20%， 1000毫升土豆汁。
20克蔗糖，18克琼脂。
把土豆洗净去皮，然后切成小块。
在200克土豆中加入1000毫升水，煮沸20分钟后过滤。
在过滤液中加入1000毫升水分，煮20%的土豆汁。
在马铃薯的汤汁中加入琼脂和蔗糖，煮沸，待其溶化后，补充水分，分块，灭菌，取出备用。
因为使用这个培养基的话pH值不严格所以不用测定也可以。
配方2马铃薯培养基。
20%， 1000毫升土豆汁。
3克磷酸二氢钾1.5克硫酸镁
20克葡萄糖，10毫克维生素。
18克琼脂。
首先调制20%的土豆汁。方法相同。
在汤汁中加入上述各成分，加热使其溶化补充水分，将pH值调整为6。
分开，杀菌，备用。
该培养基用于灵芝、平菇、香菇等食用菌种的培养和保存。
5.烟草培养基。
在植物组织培养中，通过调节IAA和CTK的比例，有助于受损的组织分化为根和芽。CTK/IAA越高，愈分化芽就越明显。
CTK/IAA低时，分化为根;CTK/IAA保持了一个合理的比例。
愈合组织诱导培养体
以MS培养基母液为基础，在干净的铝锅中依次加入大量元素20×母液，微量元素100×母液20ml，铁盐100×母液20ml维生素100×母液20毫升，肌醇200×母液10毫升，甘氨酸200×母液10毫升，以MS培养基后0.5mg?l-1的BA8mL, 0.5mg?加入l-1 NAA8mL。然后，加入实际配制的培养基体积2/3 ~ 3/4的蒸馏水，加入40g蔗糖搅拌溶解，0.5mol?l-1的NaOH和0.5mol?用l-1的HCl将pH调整为5.8 ~ 6.0。加入14g琼脂，将铝锅置于电炉中，搅拌加热使其完全溶化，用蒸馏水定容至终体积2l，再加热几分钟，混合后分装到三角瓶中。